octubre 18, 2021

Descubren un sistema de transporte celular como nueva causa del Parkinson

Nueva causa del Parkinson. Los científicos biomédicos de KU Leuven han descubierto que un defecto en el gen ATP13A2 causa la muerte celular al interrumpir el transporte celular de poliaminas. Cuando esto sucede en la parte del cerebro que controla el movimiento corporal, puede provocar la enfermedad de Parkinson.

Nueva causa del Parkinson: El gen ATP13A2, principal sospechoso

Con más de seis millones de pacientes en todo el mundo, la enfermedad de Parkinson es uno de los trastornos neurodegenerativos más comunes. Ya se han relacionado una veintena de defectos genéticos con la enfermedad, pero para varios de estos genes no sabemos qué función cumplen. 

nueva causa del parkinson

El gen ATP13A2 solía ser uno de estos genes, pero los investigadores de KU Leuven ahora han descubierto su función en la célula, explicando cómo un defecto en el gen puede causar la enfermedad de Parkinson.

“Descubrimos que ATP13A2 transporta poliaminas y es crucial para su absorción en la célula”, explica el autor principal Peter Vangheluwe del Laboratorio de Sistemas de Transporte Celular en KU Leuven. “Las poliaminas son moléculas esenciales que apoyan muchas funciones celulares y protegen a las células en condiciones de estrés. Pero aún era un misterio cómo se absorben y transportan las poliaminas en las células humanas. Nuestro estudio revela que ATP13A2 juega un papel vital en ese proceso».

“Nuestros experimentos mostraron que las poliaminas ingresan a la célula a través de los lisosomas y que el ATP13A2 transfiere las poliaminas del lisosoma al interior de la célula. Este proceso de transporte es esencial para que los lisosomas funcionen correctamente como el ‘sistema de eliminación de desechos’ de la celda donde el material celular obsoleto se descompone y recicla”.

Mutaciones en el gen ATP13A2

“Sin embargo, las mutaciones en el gen ATP13A2 interrumpen este proceso de transporte, por lo que las poliaminas se acumulan en los lisosomas. Como resultado, los lisosomas se hinchan y eventualmente explotan, provocando la muerte de las células. Cuando esto sucede en la parte del cerebro que controla el movimiento corporal, este proceso puede desencadenar problemas de movimiento y temblores relacionados con la enfermedad de Parkinson”.

Desentrañar el papel de ATP13A2 es un importante paso adelante en la investigación del Parkinson y arroja nueva luz sobre las causas de la enfermedad, pero queda mucho trabajo por hacer. Profesor Peter Vangheluwe: “Ahora tenemos que investigar cómo el transporte deficiente de poliaminas está relacionado con otros defectos en la enfermedad de Parkinson, como la acumulación de placas en el cerebro y el mal funcionamiento de las mitocondrias, las ‘fábricas de energía’ de la célula. Necesitamos examinar cómo estos mecanismos se influyen entre sí».

El descubrimiento del sistema de transporte de poliaminas en animales también tiene implicaciones más allá de la enfermedad de Parkinson, porque los transportadores de poliaminas también juegan un papel en otras afecciones relacionadas con la edad, como el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y varios trastornos neurológicos.

Fuente

https://nieuws.kuleuven.be/en/content/2020/ku-leuven-researchers-discover-defective-cellular-transport-system-as-new-cause-of-parkinsons-disease

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